200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Lífefnafræði og lyfjauppgötvun:
Sem amínósýruafleiða gegnir Boc-D-Leu-OH·H2O mikilvægu hlutverki við að búa til líffræðilega virk peptíð og prótein.Efnafræðilegar breytingar á þessu efnasambandi geta leitt til þróunar nýrra lyfja eða lyfjaframbjóðenda til að meðhöndla ýmsa sjúkdóma.Einstakir eiginleikar D-leucíns geta veitt tilbúnu peptíðunum eða próteinum sérstaka líffræðilega virkni.
Peptíð nýmyndun:
Í myndun peptíðs í föstu fasa er Boc-D-Leu-OH·H2O lykilamínósýrueinliða.N-enda Boc verndarhópurinn gerir amínósýrubindingu og afverndun kleift við vægar aðstæður, sem gerir myndun peptíðkeðja með ákveðnum raðir og virkni kleift.
Rannsóknarstofurannsóknir:
Boc-D-Leu-OH·H2O er almennt notað í peptíðmyndun og próteinbyggingarrannsóknum.Með því að sameina það með öðrum amínósýrueinliðum er hægt að búa til ýmsar peptíðraðir til að rannsaka prótein-prótein og prótein-bindil samskipti, svo og próteinvirkni og stjórnunarferli.
Peptíð hvarfefni og tilbúið hjálparefni:
Boc-D-Leu-OH·H2O getur þjónað sem verndarmiðill eða þéttiefni í peptíð nýmyndun, sem bætir skilvirkni og hreinleika peptíð nýmyndunarferlisins.Að auki er hægt að nota það sem peptíð hvarfefni til að merkja, breyta og greina peptíð.
Ósamhverf myndun:
Vegna breytilegs eðlis D-leucíns, hefur Boc-D-Leu-OH·H2O hugsanlega notkun í ósamhverfa myndun.Með því að sameina það með öðrum chiral sameindum, er hægt að búa til peptíð og prótein með sérstakar steríóstillingar til að rannsaka áhrif chirality á líffræðilega starfsemi.